3.1 낮은 인화점 및 액체 마이너스 18S 가연성 액체 아래 폐쇄 도가니의 인화점 또는 난연성 이외에 다른 유해 특성과 조합 인화점을 갖는.
매체 플래시 포인트 3.2 인화성 액체 - 마이너스에서 플러스로 18S 23 폐쇄 도가니에 플래시 포인트 액체.
높은 플래시 포인트 3.3 인화성 액체 - 밀폐 된 도가니에 23 60S까지 포함의 인화점 액체.

6.2.1 정의

6.2.1.1 전염성 물질에는 병원균이있을 수 있습니다. 병원성 미생물은 프리온과 같은 박테리아, 바이러스, 리케차, 기생충 및 기타 물질을 포함하며 인간이나 동물에서 질병을 일으킬 수 있습니다.

다시 제 UN3172 분류 6.1에서 언급 감염된 물질에 결석 감염 또는 유해 물질을 포함하지 않는 식물, 세균 소스에 의해 생성 된 독소를합니다.

6.2.1.2 생물 제품 - 제조 및 관련 기관의 요구 사항에 따라 분산되어 생물체에서 파생 된 제품은 라이선스의 조건을 충족하고 치료 또는 인간과 동물 실험 또는 계산 방법 모두의 진단을위한 것입니다. 생물학적 제품은 백신 등의 반제품 또는 완제품을 포함한다.

세균 배양 6.2.1.3 - 병원균의 활동의 결과. 이 정의는 p.3.6.2.1.4에 지정된 샘플을 참조하지 않습니다.

인간 또는 동물로부터 취해진 샘플 6.2.1.4은 배설물, 분비물, 혈액, 및 다른 구성 요소의 조직 및 조직 샘플 유체뿐만 아니라, 조사, 진단, 치료 및 질병의 예방 전달 본체의 일부분을 포함한다.

6.2.1.5 의료 임상 폐기물 - 의료 인간 또는 동물의 치료뿐만 아니라, 생체 연구로부터 얻어진 폐.

감염성 물질의 6.2.2 분류

6.2.2.1 감염성 물질이 제 6.2에 나열 UN2814 룸, UN2900 각각 UN 3291 또는 UN3373 있습니다.

6.2.2.2 감염성 물질은 다음과 같은 범주로 나누어집니다.

6.2.2.2.1 카테고리 A :

장애의 원인이 폭발의 경우, 생명을 위협 발생할 수 있습니다 또는 인간과 동물의 사망을 초래할하는 방법을 수행 감염원. 이러한 물질은 물질 3.6.D 테이블을 포함한다.

참고 : 폭발의 원인은 동물이나 사람과 신체 접촉의 결과로 보호 포장 외부 감염원의 출력을 할 수 있습니다.

(A) 이러한 특성과 동물 또는 인간의 생명에 위협을 베어링을 충족 감염성 물질, UN 2814 번호에 할당해야합니다. 동물의 질병을 일으키는 감염성 물질, UN 2900 번호에 할당해야합니다.

(B) 번호 UN 2814 또는 2900 UN을 할당하는 절차는 병력과 증상, 질병의 원인에 발병 또는 해결 전문가의 발현 데이터를 기반으로한다.

참고 사항 :

1. 적절한 선적 명 UN 2814은 인간의 생명에 위협이 감염성 물질에 사용됩니다. 적절한 선적 명 UN 2900 동물의 생명에 위협이 감염성 물질에 사용됩니다.

2. 표는 완전하지 않습니다. 표에 나열되지 않은 새로운 또는 잠재적 신흥 병원균을 포함한 감염성 물질, 그러나 또한 카테고리 A를 참조, 기준을 충족, 의심이되는 그 물질의 경우, 카테고리 A에 속한

3. 목록은 이름이 이탈리아어로 작성된 미생물, 세균, 마이코 플라즈마, 리케차 또는 곰팡이를 포함한다.

• 탄저병의 원인 에이전트 (유통)
• 감염성 물질
• 소에서 브루셀라 병의 원인 에이전트 (번식)
• 양과 염소의 브루셀라 병의 원인 에이전트 (번식)
• 브루셀라증 돼지의 원인 에이전트 (번식)
• 다형성 박테리아 - 점막 마비저 (번식)
• 가동 막 대형 박테리아 (사육)
• 앵무새 - 조류 균주 (번식)
• 클로스 트리 디움 보툴리눔 (번식)
• 병원성 기생 균류 (번식)
• 발열의 원인 에이전트 (번식)
• 바이러스 크림 - 콩고 출혈열
• 뎅기열 바이러스 (희석)
• 동부 뇌염 말 (번식)
• 대장균, verotoxin (번식)
• 에볼라 바이러스
• Floksal 바이러스
• 작은 그람 음성 막대 (번식)
• Guanarito 바이러스
• 한탄 바이러스
• 신 증후군 한타 바이러스
• 헨드라 바이러스
• B 형 간염 (희석) 바이러스
• 대상 포진 B (희석) 바이러스
• HIV (번식)
• 고병원성 조류 인플루엔자 (번식)
• 일본 뇌염 (번식)
• 후닌 바이러스
• kiasanurskaya 발열
• 라사 바이러스
• 볼리비아 열
• 마르부르크 병
• monkeypox
• 결핵균 (번식)
• 니파 바이러스
• 옴 스크 출혈열
• 소아마비 바이러스 (희석)
• 광견병 바이러스
• 유행성 발진티푸스의 원인 에이전트 (번식)
• 발견 발열의 원인 물질 (사육)
• 리프트 밸리 열병 바이러스
• 진드기 매개 뇌염 (번식)
• Sabia는 바이러스
• 이질 간균, 형 1 (번식)
• 진드기 매개 뇌염 (번식) 바이러스
• 천연두 바이러스
• 베네수엘라 뇌염 말
• 웨스트 나일 바이러스 (희석)
• 황열 바이러스 (희석)
• 선 페스트의 원인 물질 (번식)
• 아프리카 돼지 열병 바이러스 (희석)
• velogenic 뉴캐슬 질병 바이러스 유형 1 (번식)
• 고전 돼지 열병 (번식)
• FMD (번식) 바이러스
• 염소 수두 바이러스 (희석)
• 결절 피부병 (번식)
• 우 폐역 (번식)
• Peste 데 쁘띠 동물 (번식)을 반추 동물
• 전염병 바이러스 (희석)
• 양 수두 (번식)
• 돼지 수 포성 질환 (번식)
• 수 포성 구내염 (번식) 바이러스

6.2.2.2.2 카테고리 B :

카테고리 B의 종류 A. 감염성 물질에 대한 기준을 충족 감염성 물질은 UN 3373 번호에 할당해야합니다.

주 : 유엔 번호 3373에서 전송 에이전트의 이름 - 평가 용 샘플 또는 임상 샘플 종류 B. 1월 01 2007을, 샘플 및 임상 검체의 수송의 이름의 사용을 금지합니다.

6.2.2.3 예외

다른 종류의 기준을 충족하지 감염성 물질이나 물질이 사람과 동물의 질환의 위험이 규정에 의해 규제되지 않은만큼 이들 물질을 함유하지 않는 재료 6.2.2.3.1.

아닌 인간과 동물에 대한 병원성없는 미생물을 포함 6.2.2.3.2 물질,이 물질은 다른 범주의 기준을 충족하지 않을만큼, 규정에 의해 규제되지 않습니다.

만약 건강 위험의 가능성을 제외하면 병원체의 효과는, 예를 들면, 중화 된 형태 6.2.2.3.3 물질은, 이들 물질은 다양한 종류의 기준을 충족하지 않을만큼의 규정에 의해 규제되지 않는다.

감염의 가능성을 배제 6.2.2.3.4 환경 시료 (음식과 물 샘플), 이들 물질은 다양한 종류의 기준을 충족하지 않을만큼의 규정에 의해 규제되지 않는다.

혈액의 드롭 또는 이식 수혈 또는 수혈 이식 혈액 제제의 제조뿐만 아니라, 조직 샘플 또는 기관에 대해 수행 된 채혈 또는 혈액 성분에 대한 테스트에 흡수재 충격에 의해 얻어진 건조 된 혈액 반점 6.2.2.3.5 샘플 규정에 의해 규제되지 .

6.2.2.3.6 병원균 함량이 최소 인 환자에게서 채취 한 샘플은 샘플이 누출을 방지하는 패키지에 있고 "사람에게서 채취 한 샘플"또는 동물에서 채취 한 샘플을 말하면 규칙에 의해 규율되지 않습니다 포장은 다음 기준을 충족해야합니다.

(A)이 패키지는 세 가지 구성 요소를 포함해야합니다 :

(I) 누액 방지 기본 포장 (포장);

(ⅱ) 누액 방지 보조 포장; 과

(iii)의 중량과 사용뿐 아니라 적어도 하나의 코팅 치수를 따라 충분한 강도의 외부 포장 100 100 mm X mm;

(B)는 액체 - 있어야 전체 내용을 흡수하는 흡수재

(반송 중), 외부 패키지에 도달하는 액상 물질의 누출이 손상 보호재하지에 기본 및 보조 패키지 사이에;

(C) 취성 물질은 개별적으로 다른 물질과의 접촉을 피하기 위해 래핑 각 에이전트, 2 패키지에 배치된다.

주 : 환자 샘플의 어떤 병원체가 필요는 물질 예외 목록에 포함되는지 여부를 결정하기 위해 전문 평가를 수행하는 경우. 이 등급은 병력과 증상, 질병의 원인에 발병 또는 해결 전문가의 발현 데이터를 기반으로합니다.

수행 할 수있는 샘플의 표본의 예는 혈액, 소변 추적 콜레스테롤, 혈당, 호르몬이나 전립선 특이 항원의 지표를 포함한다; 더 전염성 질환 또는 약물의 임상 시험이 없다 예를 들어, 심장, 간 또는 신장 환자, 평가를 필요로 테스트; 보험과 고용의 목적 - 마약과 알코올의 가용성; 임신 테스트; 암 질환의 생검; 인간 및 동물에 대한 항체의 검출.

6.2.3 생물 제품

6.2.3.1 규칙에 따라 생물학적 제제는 다음과 같은 그룹으로 나뉩니다 :

(A) 제조의 특정 요구에 따라 패키지 및 최종 포장 판매중인 이송 및 치료에 사용 된 제품. 이 그룹의 물질이 규칙에 의해 규제되지 않습니다.

감염 인자를 포함하고이 그룹의 카테고리 A 또는 분류 B. 물질에 대한 기준을 충족 할 수있다 (B)이 항 (가)에 포함되지 않은 제품, 그리고 UN2814 룸, UN2900 또는 UN3373을 할당해야합니다.

참고 : 일부 허가 된 생물 의약품이 특정 국가에서 생물을 수행 할 수있다. 이 경우, 권한있는 당국은 유기농 제품은 감염성 물질에 대해 설정하거나 이러한 제품 추가 제한에 부과하는 지방의 요구 사항을 충족 할 것을 요구하고있다.

6.2.4은 유전자 미생물 및 생물 수정

6.2.4.1 감염성 유전자 물질의 정의를 충족하지 못하는 미생물을 수정 서브 섹션 3.9의 조건에 따라 분류한다.

6.2.5 의료 또는 임상 폐기물

감염성 물질을 포함 6.2.5.1 의료 또는 임상 폐기물 카테고리 A는, 숫자 또는 UN2814 UN2900을 할당해야합니다. 감염성 물질이 포함 된 의료 또는 임상 폐기물 종류 B는 UN3291 번호를 할당해야합니다.

낮은 감염성 물질을 함유 6.2.5.2 의료 또는 임상 폐기물 확률, 당신은 UN3291 번호를 할당해야합니다. 참고 : UN3291에 대한 적정 선적 명 - 임상 폐기물, 지정되지 않은, 또는 (바이오) 의료 폐기물, 정규화 의료 폐기물을.

이전에 전염성 물질을 포함 6.2.5.3 소독 의료 또는 임상 폐기물은 이들 물질은 다른 범주의 기준을 충족하지 않을만큼, 규정에 의해 규제되지 않습니다.

6.2.6 감염된 동물

6.2.6.1은 의도적으로 전염성 물질이 다른 수단에 의해 이송 될 때까지 공기에 의해 운반 전염성 물질이 금지 될 수 있습니다 몸에 동물을 감염 시켰습니다. 감염된 동물은 권한있는 당국에 의해 규정 된 조건에서 운송 할 수있다.

6.2.6.2은 그렇지 않은 경우, 전염성 물질과 동물의 사용을 금지합니다.

병원균의 카테고리 A에 의해 영향을 6.2.6.3 시체는, 숫자 2814 UN 또는 UN 2900을 지정합니다. 병원균의 종류 B에 감염된 동물의 유적은 권한있는 당국에 의해 설립 된 요구 사항에 따라 운반해야합니다.

샘플이 조건 p.6.2.7에 해당하지 않는 경우 환자에서 가져온 2814 샘플, 번호 UN 2900, UN 3373 3.6.2.2.3 또는 UN을 지정합니다.